Hét híd, egy fiatal fiú tiszteletére, aki öngyilkosság következtében halt meg.
"Te egy őrült vagy!"
"Mi a baj veled?"
"Nem vagy normális."
Mindezeket a fogyatékossággal élő gyerekek hallhatják az iskolában és a játszótéren. Kutatások szerint a fogyatékossággal élő gyermekeket kétszer-háromszor nagyobb eséllyel zaklatták, mint nem fogyatékkal élő társaikat.
Általános iskolás koromban napi szinten zaklattak fizikai és tanulási nehézségeim miatt. Nehezen mentem felfelé és lefelé a lépcsőn, megfogtam az edényeket vagy ceruzákat, és súlyos problémáim voltak az egyensúly és a koordináció terén.
A zaklatás olyan súlyos volt, hogy második osztályban hamisítottam a gerincferdülés eredményeit
Nem akartam hátsó merevítőt viselni, és még rosszabbul bánni velem osztálytársaim, ezért egyenesebben álltam fel, mint a természetes testtartásom, és soha nem mondtam el szüleimnek, hogy az orvos azt javasolta, tartsuk figyelemmel.
Hozzám hasonlóan, a Hét Híd, egy 10 éves kentuckyi fiú, egyike volt a sok gyereknek, akit fogyatékossága miatt rosszul bántak. Heten krónikus bélbetegségben és kolosztómiában szenvedtek. Többször zaklatták. Édesanyja azt mondja, hogy a bél szaga miatt csúfolták a buszon.
Január 19-én hét halt meg öngyilkossággal.
A téma korlátozott kutatása szerint az öngyilkossági ráta bizonyos típusú fogyatékossággal élőknél lényegesen magasabb, mint a nem fogyatékkal élők esetében. Az öngyilkosság miatt elhunyt fogyatékossággal élők nagyobb valószínűséggel teszik ezt meg a társadalom által a fogyatékossággal kapcsolatos társadalmi üzenetek miatt.
Szoros kapcsolat van a zaklatás és az öngyilkosság érzése, valamint más mentális egészségi problémák között.
Nem sokkal Seven halála után egy Stephanie nevű Instagram-felhasználó (aki @lapetitechronie mellett halad) elindította a #bagsoutforSeven hashtaget. Stephanie Crohn-kórban szenved, és állandó ileostomia van, amelyről képet megosztott az Instagramon.
Az osztóma a hasüreg nyílása, amely lehet állandó vagy ideiglenes (Seven esetében pedig átmeneti volt).A sztóma egy sztómához, a bél végéhez van kötve, amelyet az osztómiához varrnak, hogy a hulladék távozhasson a testből, egy tasakkal, amely a hulladék összegyűjtésére szolgál.
Stephanie megosztotta az övét, mert emlékezni tudott a szégyenre és a félelemre, amellyel élt, 14 éves korában kapta meg koloszómáját. Abban az időben még nem ismert senkit Crohn-féle vagy osztómiás. Rettegett attól, hogy más emberek megtudják, megfélemlítik vagy kiközösítik, hogy más.
Ezzel a valósággal sok fogyatékkal élő gyerek és tinédzser él
Kívülállóknak tekintenek minket, majd társaink könyörtelenül kigúnyolják és elszigetelik. Stephanie-hoz hasonlóan a családomon kívül senkit sem ismertem fogyatékossággal, egészen harmadik osztályos koromig, amikor gyógypedagógiai osztályba kerültem.
Akkor még nem használtam mobilitási segédeszközt, és csak azt tudom elképzelni, hogy elszigeteltebbnek érezném magam, ha fiatalabb koromban vesszőt használnék, mint most. Nem volt senki, aki általános, középiskolai vagy középiskoláimban állandó mozgásképességet használt volna.
Amióta Stephanie megkezdte a hashtaget, más oszmómiás emberek megosztják saját fotóikat. Fogyatékossággal élő emberként pedig, ha látom, hogy az ügyvédek megnyílnak és utat mutatnak az ifjúság számára, reményt ad számomra, hogy több fogyatékkal élő fiatal támogatottnak érezheti magát - és hogy a Hetedik gyerekeknek nem kell elszigetelődniük.
Hihetetlenül erőteljes váltás lehet egy olyan közösség tagja, amely megérti, mit él át
A fogyatékossággal élő és krónikus betegségben szenvedők számára ez elmozdulás a szégyentől a fogyatékosság büszkesége felé.
Számomra Keah Brown #DisabledAndCute-ja segített átfogalmazni gondolkodásomat. Nádat szoktam képekbe rejteni; most büszke vagyok arra, hogy meggyőződhetek róla.
A fogyatékossággal élő közösség tagja voltam a hashtag előtt, de minél többet tanultam a fogyatékossággal élő közösségekről, a kultúráról és a büszkeségről - és tanúja lehettem annak, hogy a fogyatékossággal élők sokféle része az élet minden területéről örömmel megosztja tapasztalatait Úgy láttam, hogy fogyatékkal élő identitásom méltó az ünneplésre, csakúgy, mint a furcsa identitásom.
A #bagsoutforSeven-hez hasonló hashtag képes arra, hogy elérje a többi gyereket, például a Hét hidat, és megmutassa nekik, hogy nincsenek egyedül, életüket érdemes megélni, és hogy a fogyatékosság nem szégyellnivaló.
Valójában ez öröm, büszkeség és kapcsolat forrása lehet.
Alaina Leary szerkesztő, közösségi média menedzser és író, Boston, Massachusetts. Jelenleg az Equally Wed Magazine segédszerkesztője és a We Need Diverse Books nonprofit szervezet közösségi média szerkesztője.
.jpg)
