Itt, az 'Enyémben, folyamatosan rettegünk attól a csodálatos munkától, amelyet sok ember végez a cukorbetegség tudatossága nevében! Így félig szokásos „Amazing Advocates” sorozatunk…
Ma örömmel mutatjuk be a fantasztikus Cherise Shockley-t, a #DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) heti Twitter-beszélgetés alapítóját. Cherise-nek húszas évei elején diagnosztizálták a LADA-t (látens autoimmun diabétesz felnőtteknél), és jelenleg Indianapolisban él, mint anya, aki teljes munkaidőben dolgozik, és egyúttal digitális közönség számára folytat média és tömegkommunikációs diplomát. Szinte pontosan nyolc évvel ezelőtt, 2010. július 23-án indította el a DSMA-t (!), És ez gyorsan inspirációs és támogatási forrássá vált az online közösség számára.
Természetesen a közösségi média jelentősen fejlődött az évek során, és egy új tanulmány, amely a #DSMA-ra és a társak támogatására összpontosított, megmutatta a kapcsolat megszerzésének valódi hatását a „megszerzett” társaikkal.
Kérjük, olvassa el a legutóbbi beszélgetést Cherise-szel:
Interjú a #DSMA alapítójával, Cherise Shockley-vel
DM) Szia Cherise! Először is tudna megosztani egy keveset önmagáról azok számára, akik nem ismernek?
CS) Egy nagyszerű férjhez mentem feleségül, aki maga is a 2. típussal él. Van egy 12 éves lányunk, egy „bónusz” lányunk és két unokánk. A cukorbetegség 2004 júniusában, 23 éves koromban úgy döntött, hogy megtámadja a testemet (LADA). Imádom használni a közösségi médiát a cukorbetegség közösségének összekapcsolására és támogatás cseréjére társaimmal, és a kedvenc közösségi média platformom a Twitter.
Mi inspirálta a #DSMA elindítására?
2010-ben leselkedtem és (végül) részt vettem az Egészségügyi kommunikáció szociális média (# hcsm) csevegésében, amelyet Dana Lewis moderált. Felhatalmazást adott arra, hogy figyelemmel kísérje és csevegjen az egész világon működő egészségügyi szolgáltatókkal az egészségügyi kérdésekről és arról, hogy a közösségi média hogyan segíthet. Részt vettem a #hcsm-ben, és volt egy "Aha!" pillanat: a DOC (Diabetes Online Community) sokat használja a Twittert. Saját szervezett Twitter-csevegéssel kell rendelkeznünk, hogy megvitassuk a cukorbetegség életével kapcsolatos egészségügyi kérdéseket.
Most, nyolc évvel később, el tudnád mondani, mi az, amit személyesen hozol ki a #DSMA tárhelyéből?
2008-ban találtam meg a DOC-ot. A diagnózis első három évében nem volt társ támogatás. Biztosra akarok menni senki más cukorbetegségben (közvetlenül vagy közvetve) élő emberek egyedül érzik magukat. Kincsem a megszerzett barátságok és nagycsalád. El tudok aludni, tudván, hogy azok az emberek, akik részt vesznek vagy leselkednek a DSMA Twitter-csevegésre, hallgatnak, vagy felhívják a DSMA Live and Wear Blue programot péntekenként, tudják, hogy vannak más emberek is, akik megértik, milyen cukorbetegséggel élni. Azt is látom, hogy az emberek „kijönnek”, vagyis megtanulják befogadni a cukorbetegséget és megosztani a világgal. Erőteljes, megindító, motiváló és inspirál.
Szkepticizmusba ütközött?
Amikor először indítottam el embereket, azt mondta offline állapotban, hogy ez nem fog menni. Nos, itt vagyunk. Ez elképesztő. Ez javította saját életminőségemet és a cukorbetegséggel kapcsolatos nézeteimet, és mindig megérintenek az emberek által megosztott történetek. Soha nem gondoltam volna, hogy ebből kiderül. Ez annyi ajtót nyitott és összekötötte az embereket a közösségünkben.
Átalakítottad ezt nonprofit szervezetté is, igaz?
Igen, 2012-ben jelentettem be a Diabetes Community Advocacy Foundation (DCAF) nevű új szervezet tervét. Ez 2014-ben történt, de ez már nem nonprofit szervezet, annak ellenére, hogy a #DSMA tevékenység továbbra is ebbe az ernyőbe tartozik.
Hogyan kapcsolódhatnak be az emberek a DSMA-ba? Valóban aktívnak kell lenned a Twitteren?
Nem, még Twitter-fiókkal sem kell rendelkezned. Csak annyit kell tennie, hogy kövesse a #dsma hashtaget. Részt vehet a DSMA twitteres csevegésében minden szerdán, EST 21: 00-kor, és követheti a @diabetessocmed alkalmazást is, amely otthont ad a csevegésnek, és amelyet a Diabetes Online Közösség egész területén működő önkéntesek nagy csoportja moderál.
Mi motiválja az embereket arra, hogy részt vegyenek a DSMA-ban? Milyen visszajelzést kapott?
A DSMA nem csupán Twitter-csevegés. A Diabetes Social Media Advocacy egy valós idejű kommunikációs erőforrás a cukorbetegek, gondozók és egészségügyi szolgáltatók számára. Például néhány évvel ezelőtt a DSMA havonta blogfarsangot rendezett az emberek számára, hogy a Twitter-csevegés témáit részletezze. Ez végül megszűnt, amikor a saját életemben vállalt kötelezettségeim az idő egyensúlyát nehezítették. De ahogy a cukorbetegséggel foglalkozó közösségünk növekszik és fejlődik, továbbra is ötleteket és módszereket kínálunk fel a cukorbetegek és az egészségügyi szakemberek közötti kommunikáció megnyitására.
Kaptam nagyon pozitív visszajelzéseket kap a cukorbetegség közösségétől, a Pharma ipartól és sok lurkótól. Mindannyian azt mondják, hogy a DSMA felhatalmazó, szórakoztató, érdekes, és segít kapcsolatba lépni és támogatást nyújtani a cukorbetegség által közvetlenül és közvetve érintett emberek számára.
Mesélne egy kicsit az Ön által indított heti online DSMA rádióműsorról? Mi volt ennek az ötlete?
2010 novemberében azért jött létre a DSMA Live, hogy folytassa a beszélgetést a Twitteren. Ez egy élő egy-egy interjú betegekkel, egészségügyi szolgáltatókkal és ipari szakemberekkel. Szerettük volna elérni a cukorbetegségben szenvedőket, akik esetleg nem olvasnak blogokat, rendelkeznek Twitter-fiókkal vagy részt vesznek a DOC-ban. Ezenkívül szerettük volna áthidalni a szakadékot a betegek, a cukorbetegséggel foglalkozó szervezetek, a Pharma, az egészségügyi szolgáltatók és a nagyobb cukorbetegség ipar között.
Sajnos az a nagyszerű csoport, amelybe magam is beletartoztam, valamint a cukorbetegség szószólói, Scott Johnson és George „Ninjabetic” Simmons, szintén elfoglalták az élet más vonatkozásait, és egyelőre visszatartottuk a DSMA Live-ot.
A közelgő Baltimore-i Amerikai Diabéteszoktatók Egyesületének (AADE) konferenciáján személyes DSMA Twitter-csevegést tervezünk tartani. Ezt az elmúlt években megcsináltuk, és nagyon sikeres volt, és ezt folytatjuk 2018-ra is. Augusztus 16-án este lesz egy DSMA Live, ezért mindenképpen hangolódjon rá az # AADE18 hashtag használatával. és követ a @sweetercherise oldalon a Twitteren.
Mi volt a legnagyobb kihívás a DSMA futtatásában, és hogyan lehet legyőzni ezeket a kihívásokat?
Azt mondanám, hogy a DSMA futtatásakor a legnagyobb kihívás az idő megtalálása. Feleség vagyok (a férjem a hadseregben van, és maga diagnosztizálja a 2. típust), anya, és teljes munkaidőben dolgozom a Roche Diagnostic Accu-Chek-nél. Áldott vagyok. A férjem Scott, a lányom és a Tanácsadó Testület nagyon támogató mindenben a DSMA-ban.
Nemrégiben publikáltak egy tanulmányt a #DSMA csevegéseket vizsgáló társak támogatásáról. Mit mondott ez neked?
Igen, olyan megalázó volt látni, hogy az adatok a #DSMA ilyen hihetetlen hatását mutatják, és hogy hogyan érinti az életüket, mindössze egy heti csevegésben a Twitteren. Barátom, Michelle Litchman, az elismert cukorbeteg-oktató Utah-ban vezette ezt a kutatást, és a cukorbetegség néhány egyéb nagyszerű hangját is bevonta - Christopher Snider, Perry Gee, Linda Edelman és Sarah Wawrzynski. Csak az egyik megvizsgált beszélgetés során a téma az „öregedés és a cukorbetegség” volt, és 494 tweet érkezett ~ 2 millió megjelenítéssel. Bővítse ezt nyolc év alatt, és megkapja az ötletet, hogy hány ember látta a #DSMA csevegést. Elolvashatja ezt a teljes cikket: „A Diabetes Online Community felhasználói észlelései a sikeres öregedésről a cukorbetegséggel: A #DSMA Tweet Chat elemzése.”
Mi a reménye a DSMA jövőjével kapcsolatban?
A célom az, hogy miután 2019 tavasza után befejeztem az iskolát, szeretném, ha a DSMA-t visszavenném. Nagyon érdekel, hogy minél több offline tevékenységet folytassak, és bekerüljek a helyi közösségekbe, kezdjem számomra helyileg, és bejussak ezekbe a helyekbe, csak a külvároson kívül. Azok a belvárosok és alulteljesített közösségek, ahol a cukorbetegségről nem úgy beszélnek, ahogyan sokunk számára, a DOC-ban tartózkodó támogatóknál és az 1-es típusnál élőknél. Szeretnék felállítani egy modellt, ahol nonprofit munkával vagy közösségi központokkal dolgozhatnánk, beszélgethetnénk a közösség embereivel. Mondtam már korábban, hogy szükségünk van „gyalogos katonákra”, és segítenünk kell az embereket a feltételek mellett, és oda kell mennünk, ahol vannak.A DOC-on is inkább a sokszínűségre koncentráltál, igaz?
Igen, nemrég indítottam el az Instagramon a Women of Diabetes diabétesszel, hogy a különféle közösségekből származó nőket arra ösztönözzem, hogy osszák meg a cukorbetegséggel kapcsolatos tapasztalataikat.
Ahogy mondtam a Csak egy kis Suga A cukorbetegséggel foglalkozó blog 2018 elején azt gondolom, hogy a cukorbetegeknek a színes cukorbetegeknek teret kell adniuk maguknak a cukorbetegségre összpontosító beszélgetésekben és terekben. Vágyom arra a napra, amikor nem én vagyok az egyetlen fekete ember a teremben, és arra biztatom a színes közösségekben szenvedő cukorbetegeket, hogy szerezzenek munkát az iparban, hangsúlyozva, hogy helye van betekintésünknek. Ezért vagyok itt.
Meg akarom változtatni a médiában vagy brosúrákban, a helyi közösségekben és az interneten látottak narratíváját. Szeretném használni a Színes Nőket arra is, hogy ösztöndíjakat osszanak meg konferenciákon való részvételre, emeljék fel és ösztönözzék és ösztönözzék a színes nőket arra, hogy részt vegyenek a vitában és befolyásolják a cukorbetegséggel kapcsolatos politikai változásokat.
Manapság gyakran hallani az „exkluzivitásról”, és arról, hogyan kell a DOC-nak jobban átfogni a különféle hangokat. Van még valami utolsó szó, amit megosztani ebben a kérdésben?
Úgy látom, hogy nincs kapcsolat a közösségünkben, és ezt fel kell ismernünk. Személy szerint anyám öt gyereket nevelt egyedül, és küzdöttünk. Szóval igen, értem. Még akkor is, ha nem beszélek a nevelésemről, azt akarom, hogy az emberek tudják, hogy értem. De nem rólam szól, hanem arról, hogy az emberek hangja hallatszik-e a közösségben. Lehetőség van mindannyiunk számára arra, hogy jobb beszélgetéseket folytassunk egymással és hallgassunk.
Köszönöm, Cherise! Nagyon örülünk, hogy ekkora változást ért el a DOC-ban!
.jpg)
