Miközben folytatjuk az idei Patient Voices verseny győzteseinek kikérdezését, akik részt vesznek az éves innovációs csúcstalálkozón az év későbbi részén, ma örülünk, hogy Chelcie Rice szószóló és vicces embert láthatunk Atlantában (GA).
Chelcie egy régóta felnőttek által diagnosztizált 1. típusú, történetesen profi humorista, aki ötvözi a stand-up iránti szeretetét a cukorbetegséggel kapcsolatos tudatosságnövelés iránti szenvedéllyel. Eléggé volt a Diabetes Online Közösségben (DOC) a közelmúltban a kisebbségek és az alulteljesített csoportok sokféleségének és befogadásának szükségességéről.
Itt van, amit Chelcie mond a saját tapasztalatairól, és ez hogyan kapcsolódik a novemberi innovációs csúcstalálkozónkhoz.
Beszélgetés Chelcie Rice D-ügyvéddel
DM) Először is mondja el nekünk, hogyan került a cukorbetegség az életébe ...?
CR) 1988 körül diagnosztizáltak, 25 éves koromban. Tünetek alakultak ki, és talán négy napig kórházba került. Nem sok családi kórtörténet volt a cukorbetegségben, kivéve nagymamámat, aki szerintem 2-es típusú volt.
És komédiát csinálsz megélhetésért?
Igen, a 2000-es évek elején kezdtem el stand-upot csinálni. Vígjáték fesztiválokon és klubokban léptem fel szerte az országban. Megjelentem a Comcast-on és több online programon. 2013-ban egy cukorbetegség-ellátó vállalat szóvivője is voltam.
Egy ponton segítettem egy barátomnak adománygyűjtő műsorokban, és úgy gondoltam, hogy ugyanezt tehetem a cukorbetegség ellen is. Végül elkezdtem az ADA és az ADA séta helyi helyszínein produkciókat készíteni. Amikor nem műsorokat csinálok, az online vígjáték révén hívom fel a figyelmet.
Hogyan kapcsolódott be először a Diabetes Online Közösségbe (DOC)?
Cherise Shockley (a DSMA alapítója) mutatta be a DOC-nak a Facebook útján, a többi pedig történelem. Szeretném azt hinni, hogy még gyerekcipőben léptem be (DOC), és most világszerte elérhető.
Milyen megfigyelései vannak arról, hogy a D-tech hogyan változott az évek során?
Ennél több választás a szivattyúkban, méteres méretig. Sok évvel ezelőtt használt eszközt számos telefonra cseréltünk ingyenes alkalmazással.
Melyik D-eszközt használja személyesen?
A technikám nagyon egyszerű. Az első szivattyúmat 2005 körül kaptam meg. Mindig csőszivattyút használtam. Két éve kaptam az első CGM-et, és nem tudom, hogyan éltem nélküle. Soha nem voltam túl sok alkalmazásért, mert ez egy kicsit elsöprő lesz.
Ön hangoztatta, hogy a Diabetes Közösségben sokféle változatosságra és beilleszkedésre van szükség számos fronton ... meg tudja ezt oldani?
Általában nem meglepő, hogy bizonyos csoportok idegennek érzik magukat, ha nem látják magukat képviselni klubokban vagy szervezetekben.Például hallgattam egy hangoskönyvet, ahol a szerző azt mondja, hogy a könyv férfiaknak és nőknek szól, de a könyv során mindig "őre" hivatkozik. Tehát bár azt mondja, hogy könyve férfiaknak és nőknek szól, még odáig is eljutott, hogy a célközönségének nagyobb százaléka nő. Olyan szép próbálkozás, de még mindig nem érzem, hogy a könyv nekem való.
Ugyanez vonatkozik a közösségi médiára is. Eszembe jut két nagy szervezet az Instagramon, amelyek hírcsatornáit a közelmúltban végiggörgettem. Legalább 8-szor görgettem, mielőtt színes embert láttam volna. Köztudott, hogy a cukorbetegség jobban érinti a színes embereket, de ezek a csoportok nyilvánvalóan nem érdekeltek abban, hogy képviseljék őket. Természetesen van egy sor kifogás, és az állítás:Nem zárunk ki senkit. ’Nos, te sem tartasz mindenkit.
A mondás:Megmutatjuk azokat az embereket, akik elküldték nekünk a képeiket.' Igazán? Tehát csak dőljön hátra és csukja be a szemét? Még nem mindenki szerepel a közösségi médiában, így talán egy újabb séta vagy kerékpáros túra megszervezésével ellentétben bepakolhat egy furgont, elmehet egy indián rezervátumba, és képeket készíthet róluk, miközben információkat terjeszt a cukorbetegség ellátásának fontosságáról.
Számomra csak ezek a csoportok lusták és bizonyos szempontból elhanyagoltak.
Szerinted hol jön ez a cukorbetegség „innovációjáról” szóló beszélgetésbe?
Egyszerű. Ha a színes emberek nem képviseltetik magukat, akkor ezek az emberek nem értesülnek. Mi értelme van szószólónak lenni, ha nem próbál mindenkinek segíteni? Van egyfajta önelégültség, amikor a befogadásról van szó ebben az országban. Az, hogy Ön szerint könnyű hozzáférni az internethez vagy a mobiltelefonhoz, még nem jelenti azt, hogy mindenki számára könnyű.
Az újrabélelés megakadályozta a feketéket és a spanyolokat, hogy a szomszédságukban egy egyszerű élelmiszerbolthoz jussanak, ahol friss élelmiszerek épülnek. Ez tény! Tehát ésszerű, hogy ha a szegény környéken élő gyermeket ugyanabban a szegény környéken nevelik, mint dédszüleikkel, ahol semmi sem javult sokat, akkor nem rendelkeznének megfelelő információkkal vagy eszközökkel a cukorbetegség kezeléséhez.
Mivel az Amerikai Diabetes Szövetségnél most először él egy fekete nő az élén, úgy gondolja, hogy ez megváltoztatja a sokszínűség befogadását a cukorbetegség világában?
Véleményem szerint ez rajta múlik. Meg kell nyomnia az orgonáját, hogy jobban látható legyen. Az, hogy fekete, még nem jelenti azt, hogy a fekete emberek automatikusan vonzódni fognak felé. Az ADA-nak jobban láthatónak kell lennie a fekete médiában, mert az idő felében soha nem látunk TV-hirdetéseket az ADA számára. Csak jobban kell nekik.
Mit lát jelenleg a legnagyobb általános kihívásnak a cukorbetegségben?
Az inzulin- és cukorbetegség-ellátás megfizethetőbbé és hozzáférhetőbbé tétele.
Mit tehet jobban a cukorbetegség ipar?
Jobb marketing és tájékoztatás. Esetleg tompítsa a gyógyszerhirdetéseket, és terjesszen jobb információkat arról, hogyan lehet teljesebb életet élni cukorbetegséggel. Kezelje a depresszió következményeit cukorbetegségben élve. A november (Nemzeti Diabétesz Hónap) értsen valamit. Tegyen valódi erőfeszítéseket a színes emberek megszólítása érdekében, hogy megértsék, milyen súlyosan érinti a cukorbetegség közösségüket.
Mit gondol, milyen lépéseket kellene tennie az ügyvédeknek?
Több erőfeszítésre van szükség az információk eljuttatásához a betegekhez, különösen az alacsonyabb jövedelmű közösségekben. Az érdekképviselőknek több cukorbeteg embert kell elérniük, és ösztönözniük kell őket arra, hogy minden lehetséges eszközt használjanak a vállalatok kordában tartása érdekében. Ha arról van szó, hogy megszégyenítik őket a közösségi médiában, akkor tegyék meg. Ennek az ostobaságnak „ideje”, amikor a végcél az innováció, amely csak nagyobb nyereséghez vezet.
Említetted azt a sok embert, aki nem csatlakozik a közösségi médiához, és akik sokat hiányozhatnak. További gondolatok vannak ott?
Nem mindenki használja a közösségi médiát, nem beszélve arról, hogy segítséget találjon krónikus betegségében. Mindig megosztottság volt abban, amire az emberek jónak látják az internetet és a közösségi médiát. Sok egy bizonyos korú ember nem veszi észre, hogy milyen sok támogatást találhat például a Facebookon. Mert elképzelhetik, hogy valami olyan fiatalok számára van, akik szeretnek időt vesztegetni.
Ez kár, de örülünk, hogy részt vettél benne! Mit vársz legjobban az Innovációs Csúcstalálkozón?
Megoldva aggodalmaimat, találkozva több, nem ismerős szószólóval, újból kapcsolatba lépve az általam ismert szószólókkal, és rengeteg információval térve haza.
Köszönöm, Chelcie! Nagyon értékeljük, hogy részesei vagytok a DOC-nak, és felhívtátok a figyelmet a fontos kérdésekre. Alig várom, hogy találkozhasson és személyesen tanulhasson ezen az ősszel.
-diabetes.jpg)
.jpg)
.jpg)
