Hogyan befolyásolják a genetikai mutációk a koleszterinszintet?
A genetikai mutációk befolyásolhatják a koleszterinszintet azáltal, hogy megváltoztatják a szervezet által előállított, koleszterint szállító vagy tároló anyagok termelését vagy működését. Ezeket az anyagokat lipoproteineknek nevezzük.
Számos módon lehet a koleszterintermelést megváltoztatni genetikai mutációkkal, többek között:
- megnövekedett alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL)
- csökkent nagy sűrűségű lipoprotein (HDL)
- megnövekedett trigliceridszint
- megnövekedett lipoprotein (a)
A koleszterinszint nagyon magas emelkedése agresszív kezelést igényel. A koleszterinszintet befolyásoló genetikai rendellenességek többsége nagyon magas LDL- és trigliceridszinthez vezet, és az ilyen rendellenességekben szenvedő emberek életük elején koleszterinbőr-lerakódásokkal és artériákkal lehetnek blokkolva.
Az összes lipoprotein-rendellenesség közül a legtöbbet a familiáris hiperkoleszterinémiával (FH) foglalkozták.
Mi az a homozigóta FH?
Az FH akkor fordul elő, amikor az egyik kromoszómán mutáció van az LDL-receptorra. Az LDL-receptor fontos szerepet játszik a koleszterinszint egyensúlyában. Az FH megszerzéséhez csak egy mutált génnel kell rendelkeznie. Ezt nevezik heterozigóta FH-nak.
A homozigóta FH akkor fordul elő, amikor mindkét szülő átadja a genetikai mutációt a gyermeknek.
A homozigóta FH rendkívül ritka rendellenesség, amely két mutált gén miatt nagyon magas LDL-szintet okoz. Az FH-ra homozigóta embereknek az életük nagyon korai szakaszában vannak tüneteik, néha még gyermekkorban is.
A rendkívül magas LDL-szinteket nehéz kezelni, gyakran LDL-aferézist igényelnek, amely eljárás során a vért szűrni kell az LDL-részecskék eltávolításához.
Mi a heterozigóta FH?
A heterozigóta FH akkor fordul elő, amikor csak egy szülő adta át az LDL receptor genetikai mutációját. Ennek a génnek a működése miatt az embernek továbbra is csak egy mutált génje van FH-val.
Heterozigóta FH esetén a koleszterinszint nagyon magas, de a tünetek általában nem jelentkeznek gyermekkorban. Idővel az embereknél koleszterin-lerakódások alakulhatnak ki a bőrük alatt vagy az Achilles-ínben.
Gyakran a heterozigóta FH-ban szenvedőknél megemelkedik az LDL-szint, de csak az első koszorúér-esemény, például egy szívroham esetén diagnosztizálják őket.
Miben különbözik a homozigóta FH a heterozigóta FH-tól?
A homozigóta és a heterozigóta FH a következőkben különbözik:
- mennyi az LDL-koleszterinszint emelkedése
- a betegség súlyossága és hatásai
- az LDL-szint szabályozásához szükséges kezelések
Általánosságban elmondható, hogy a homozigóta FH-ban szenvedők súlyosabb betegségben szenvednek, és tüneteket mutathatnak gyermekkorukban vagy tizenéves korukban. LDL szintjüket nehéz szabályozni a tipikus koleszterin gyógyszerekkel.
A heterozigóta FH-ban szenvedőknek addig nem lehetnek tüneteik, amíg magas koleszterinszintjük nem kezd zsíros lepedékeket képezni a szervezetben, amelyek a szívvel kapcsolatos tüneteket okoznak. Általában a kezelés magában foglalja az orális gyógyszereket, például:
- sztatinok
- epesav megkötők
- ezetimibe
- fibrál
- niacin
- PCSK9 inhibitorok
Az egyik forma veszélyesebb, mint a másik?
Az FH mindkét formája korai lepedéklerakódásokhoz és szívtörténetekhez vezet. Azonban a homozigóta FH-ban szenvedőknél az életben korábban jelentkeznek olyan jelek, mint a heterozigóta FH-ban szenvedőknél.
Ha homozigóta FH-ja van, akkor az LDL-szintjét is nehezebb szabályozni, ami ebből a szempontból veszélyesebbé válik.
Mennyire valószínű, hogy az FH átkerül a gyerekekre?
Ha az egyik szülő heterozigóta az FH-val szemben, és a másik szülő egyáltalán nem hordozza a gént, gyermekeiknek 50 százalékos esélyük lesz az FH-ra.
Ha az egyik szülő homozigóta az FH-val szemben, és a másik szülő egyáltalán nem hordozza a gént, gyermekeiknek százszázalékos esélye lesz az FH-ra, mert az egyik szülő mindig egy mutált gént ad át.
Ha az egyik szülő homozigóta az FH-val szemben, a másik szülő pedig heterozigóta, akkor minden gyermeküknek lesz FH-ja.
Ha mindkét szülő heterozigóta az FH-val szemben, akkor 75 százalék az esély arra, hogy gyermekeiknek FH-ja lesz.
Kipróbálják-e gyermekeimet?
Tekintettel arra, hogy nagy az esély arra, hogy a gyermekek szüleiktől kaphatnak FH-t, ha Ön FH diagnózist kap, ajánlott, hogy gyermekeit is teszteljék.
Minél korábban kap egy gyermek FH diagnózist, annál hamarabb kezelhető az állapot. Az FH korai kezelése segíthet gyermekének a szívbetegségek elkerülésében.
Miért fontos a felismerés és a kezelés, ha nincsenek tüneteim?
A detektálás és a kezelés nagyon fontos, ha FH-ja van, mert a magas koleszterinszint ilyen korai életkorban koronáriaérzéshez, szélütéshez és szívrohamhoz vezethet. A vér magas koleszterinszintje vesebetegséghez is vezethet.
A heterozigóta FH-ban szenvedőknek gyakran nincs tünetük az első szívrohamig, amikor 30 évesek. Miután az emléktábla lerakódott az artériákban, nagyon nehéz eltávolítani a lepedéket.
Az elsődleges megelőzés bármely nagyobb szívbetegség bekövetkezése előtt jobb, mint a betegség szövődményeinek kezelése a szerveinek károsodása után.
Milyen tippek a legfontosabbak a szívbetegségek kockázatának kezeléséhez az FH-val?
A szívbetegségek kockázatának csökkentése érdekében a legfontosabb életmódbeli intézkedések az FH-ban szenvedők számára:
- Elég testmozgás. A testmozgás az egyetlen természetes módszer a HDL, a jó koleszterinszint emelésére, amely segíthet megvédeni a szívkoszorúér-betegség ellen.
- A súlygyarapodás megakadályozása. A testmozgás segít a testsúly kezelésében és a zsír csökkentésével csökkenti a cukorbetegség és a metabolikus szindróma kockázatát is.
- Megfelelő ételek fogyasztása.A koleszterinszintet mind a genetika, mind az étrendi koleszterin befolyásolja, ezért az FH-ban szenvedőknek szigorú alacsony koleszterinszintű étrendet kell betartaniuk az LDL-szint lehető legalacsonyabb szinten tartása érdekében.
Az ilyen típusú életmód fenntartásával késleltetheti a szív eseményeit.
Dr. Joyce Oen-Hsiao a Yale Medicine klinikai kardiológiai igazgatója. A klinikai kardiológia adjunktusa a Yale Orvostudományi Karán is. A Yale-i Orvostudományi Karon végzett, belgyógyászati szakmai gyakorlatát és bentlakását a Connecticuti New Haven-i St. Raphael Kórházban végezte, és ott folytatta a szív- és érrendszeri betegségeivel kapcsolatos képzését. Ő a szívrehabilitáció igazgatója a Yale New Haven Kórház (YNHH) Szív- és Érrendszeri Központjában, emellett a szívrehabilitációs program orvosigazgatója és a pulmonalis hipertónia program társigazgatója az YNHH-St. Raphael Campus. Érdeklődési területe az általános kardiológia, a megelőző kardiológia, a női szívbetegségek, a szívrehabilitáció és a pulmonalis magas vérnyomás.
-program.jpg)
