Néha még mindig hiszek az orvosoknak, akik engem meggyújtottak.
Valahányszor orvoshoz megyek, a vizsgálati asztalra ülök, és mentálisan felkészítem magam a hitetlenkedésre.
Mondhatni, hogy ez csak normális fájdalmak. Leereszkedni, sőt nevetni. Azt kell mondani, hogy valójában egészséges vagyok - és a saját testemről alkotott felfogásomat torzítja mentális betegség vagy ismeretlen stressz.
Felkészítem magam, mert már jártam itt.
Nem csak azért készítem fel magam, mert a válaszok nélküli távozás csalódást okoz, hanem azért is, mert egy elutasító 15 perces találkozó kisiklhatja mindazt a munkát, amelyet a saját valóságom érvényesítése érdekében tettem.
Felkészülök, mert optimista lenni azt kockáztatja, hogy az orvos hitetlenségét befelé fordítom.
Középiskola óta szorongással és depresszióval küzdök. De fizikailag mindig egészséges voltam.
Mindez megváltozott az egyetem másodéves korában, amikor torokfájással és gyengítő fáradtsággal estem le, ami elárasztotta fájó izmaimat. Az orvos, akit az egyetem klinikáján láttam, kevés időt töltött azzal, hogy megvizsgáljon.
Ehelyett, amikor látta, hogy az antidepresszánsok szerepelnek a diagramomban, úgy döntött, hogy tüneteimet valószínűleg mentális betegségek okozzák.
Azt tanácsolta, hogy kérjek tanácsot.
Nem tettem. Ehelyett otthonról láttam az elsődleges orvosomat, aki elmondta, hogy tüdőgyulladásom van.
Az iskolám orvosa tévedett, mivel a tüneteim folytatódtak. Bátortalanul elmondható, hogy a következő évben látott szakemberek többsége nem volt jobb.
Azt mondták, hogy minden tünetemet - migrént, ízületi elmozdulást, mellkasi fájdalmat, szédülést stb. - vagy valami mélyen gyökerező pszichológiai fájdalom okozta, vagy éppen az egyetemi hallgatói nyomás okozta.
Néhány kivételes orvosi szakembernek köszönhetően most 2 diagnózis formájában van magyarázatom: hipermobilitás spektrumzavar (HSD) és posturalis ortosztatikus tachycardia szindróma (POTS).
Amikor elmesélem ezt a történetet barátainak és családtagjaimnak, egy nagyobb elbeszélésbe helyezem magam az orvosi elfogultságról.
Azt mondom, hogy tapasztalatom egy olyan intézmény logikus eredménye, amely köztudottan elfogult a marginalizált csoportokkal szemben.
A nőknél nagyobb valószínűséggel fájdalmukat „érzelmi” vagy „pszichogénnek” minősítik, ezért nagyobb a valószínűségük, hogy fájdalomcsillapítók helyett nyugtatókat kapnak.
A színekben szenvedő betegek torzítanak, és kevésbé alaposan megvizsgálják őket, mint fehér társaik, ami megmagyarázhatja, hogy miért várnak sokan tovább, mielőtt igénybe veszik az ellátást.
A nagyobb súlyú betegeket pedig gyakran igazságtalanul lustának és nem megfelelőnek tekintik.
A nagyobb kép megtekintésével képes vagyok elhatárolódni az orvosi trauma nagyon személyes jellegétől.
Ahelyett, hogy megkérdeznék: "miért engem?" Pontosan meghatározhatom egy olyan intézmény strukturális hiányosságait, amely megbukott - nem fordítva.
Magabiztosan állíthatom, hogy azok az orvosok, akik a betegek fizikai tüneteit elmebetegségnek tulajdonítják, túl gyakran tévednek.
De az orvosok nagy hatalommal bírnak abban, hogy az utolsó szó a páciens fejében van, még jóval a találkozó befejezése után is. Úgy gondoltam, hogy a megfelelő diagnózis és kezelés meggyógyítja az önbizalomhiányomat.
És mégis utána, valahányszor úgy éreztem, hogy megdobog a szívem vagy fájnak az ízületeim, egy részem azon tűnődött: vajon ez igazi fájdalom? Vagy csak az egész a fejemben van?
Hogy világos legyek, az izzó fény - valaki valóságának ismételt tagadása annak érvénytelenítése vagy elutasítása érdekében - az érzelmi bántalmazás egyik formája.
Amikor egy egészségügyi szakember arra készteti az embereket, hogy megkérdőjelezze józan eszét, ez ugyanolyan traumatikus és bántalmazó lehet.
És mivel ez magában foglalja az emberek testének elbocsátását - gyakrabban, olyanokat, amelyek nem fehérek, ciszexuálisak, heteroszexuálisak vagy erőtlenek -, fizikai hatásai is vannak.
Amikor az orvosok tévesen arra a következtetésre jutnak, hogy egy személy tünetei „mind a fejében vannak”, késleltetik a helyes fizikai diagnózist. Ez különösen fontos a ritka betegségekben szenvedő betegek számára, akik már átlagosan 4,8 évet várnak a diagnózisra.
A pszichológiai téves diagnózis felállítása miatt a ritka betegségek diagnosztizálása 2,5–14-szer hosszabb lehet - derül ki egy 12 000 európai beteg felméréséből.
Egyes kutatások azt mutatják, hogy a rossz orvos-beteg kapcsolatok aránytalanul negatív hatással vannak a nők gondozására.
Egy 2015-ös tanulmány olyan nőket kérdezett meg, akik kórházba kerültek, de nem szívesen fordultak orvosi ellátáshoz, és szorongásukra hivatkoztak, hogy „kisebb aggodalmakra panaszkodnak” és „visszautasítottnak vagy tiszteletlenségnek érzik”.
A félelem attól, hogy tévedek a fizikai tüneteim miatt, majd később nevetve és elbocsátva, hónapokig elhúzódott, miután két krónikus állapotot diagnosztizáltak nálam.
Nem tudtam rávenni magam, hogy megbízhassak az orvosi szakemberekben. És így, ameddig csak lehetett, nem láttam őket.
Addig nem kerestem a kezelést, amit később megtudtam, a nyaki gerinc instabilitását, amíg légzési nehézségekkel nem kezdtem el járni. Addig nem mentem nőgyógyászhoz endometriózis miatt, amíg nem tudtam járni az órára.
Tudtam, hogy az ellátás késleltetése potenciálisan veszélyes. De amikor megpróbáltam megbeszélni egy találkozót, a fejemben hallottam az orvosok korábbi szavait:
Egészséges fiatal nő vagy.
Fizikailag nincs semmi baj.
Ez csak a stressz.
Én úgy ingadoztam, hogy elhittem ezeket a szavakat, és annyira megsértődtem igazságtalanságukban, hogy nem bírtam elviselni azt az ötletet, hogy újra kiszolgáltatott vagyok egy orvosi rendelőben.
Néhány hónappal ezelőtt terápián estem át, hogy egészséges módszereket találjak az orvosi traumám kezelésére. Krónikus betegségben szenvedőként tudtam, hogy nem tarthatok örökre az egészségügyi intézményektől.
Megtanultam elfogadni, hogy a betegnek lenni bizonyos fokú tehetetlenséggel jár. Ez magában foglalja a nagyon személyes részletek átadását egy másik ember számára, aki hinni tud, vagy nem.
És ha ez az emberi lény nem látja túl saját elfogultságát, ez nem tükrözi az ön értékét.
Bár nem hagyom, hogy a múltbeli traumám irányítson engem, igazolom azt a bonyolultságot, amikor olyan rendszerben kell navigálnom, amely képes megsebezni és gyógyítani is.
Határozottan támogatom magam az orvosi rendelőkben. A barátokra és a családra támaszkodom, amikor a kinevezések nem mennek jól. És emlékeztetem magam, hogy tekintélyem van arra, ami a fejemben van - nem az orvos, aki azt állítja, hogy onnan származik a fájdalmam.
Reménykedővé tesz, hogy ilyen sok ember szólal meg az egészségügyi gázvilágításról a közelmúltban.
A betegek, különösen a krónikus betegségben szenvedők, bátran visszaveszik a kontrollt a testükkel kapcsolatos elbeszélések felett. De az orvosi hivatásnak hasonló számításba kell vennie a marginalizálódott embereket.
Egyikünknek sem kell határozottan támogatnia önmagát a megérdemelt együttérző gondozásban.
Isabella Rosario Iowában élő író. Esszéi és riportjai megjelentek a Greatist, a ZORA Magazine by Medium és a Little Village Magazine lapokban. Kövesse őt a Twitteren @irosarioc.
