K: Nem bináris vagyok. Használom őket / őket névmásokkal, és transzmaszkulinnak tartom magam, bár nem érdekel a hormonok és a műtét. Nos, szerencsés vagyok, lehet, hogy végül a legmagasabb műtétet kapom, mert mellrákom is van.
A tapasztalat nagyon elidegenítő volt. Minden, ami magában foglalja a kezelést, a támogató csoportokat és a kórházi ajándékboltot, nyilvánvalóan a cisz nőknek szól, különösen a heteroszexuális és hagyományosan nőies nőknek.
Vannak támogató emberek az életemben, de kíváncsi vagyok, hogy kapcsolatba kell-e lépnem más túlélőkkel is. Bár úgy tűnik, hogy a támogató csoportok, ahová eljutottam, mindenki tele van kedves emberekkel, attól tartok, hogy csak azért, mert ők is nőként tekintenek rám. (Van egy támogató csoport az emlőrákos férfiak számára is, de én sem vagyok mellrákos férfi.)
Őszintén szólva, a Facebookon dolgozó transz és nem bináris támogató csoportjaimban élő emberek és az általam helyben ismert transz népek sokkal hasznosabbak voltak, amikor ezt átélem, annak ellenére, hogy egyiküknek sem volt mellrákja. Tehetek valamit azért, hogy jobban érezzem magam?
Mindenki folyton arról beszél, hogy az emlőrákos megbetegedések során az egyik távolról pozitív dolog a túlélő közösség, de ez egyszerűen nem olyan, mint valami.
V: Hé ott. Először is szeretném érvényesíteni, hogy ez mennyire extra nehéz és igazságtalan. A nem bináris emberként való képviselet mindig kemény munka. Különösen nehéz (és igazságtalan), amikor ezt a rákkezelés során végzi!
Folytathatnám a szexualizációt és a nemi esszencializmust, amely évtizedekig formálta az emlőrák érdekérvényesítését és támogatását, de ezek közül egyik sem segít most Önnek. Csak tudomásul akarom venni, hogy ott van, és egyre több a túlélő, a túlélő, az ügyvéd, a kutató és az orvosi szolgáltató, akik tisztában vannak ezzel és visszaszorítják.
Úgy gondolom, hogy két kérdése van a kérdésének, és ezek némileg elkülönülnek: az egyik, hogyan lehet eligazodni nem bináris személyként a kezelésben; és kettő, hogyan lehet nem bináris túlélőként segítséget kérni.
Beszéljünk az első kérdésről. Sok támogató embert említettél életedben. Ez nagyon fontos és hasznos a kezelés navigálásában. Kísér valaki találkozókra és kezelésre? Ha nem, beszervezhetne néhány barátot vagy partnert, hogy jöjjön veled? Kérd meg őket, hogy szóljanak fel helyetted, és támogassanak, amikor korlátokat szabsz a szolgáltatókkal.
Készítsen listát azokról a dolgokról, amelyeket a szolgáltatóknak tudnia kell, hogy helyesen hivatkozhassanak rád. Ez magában foglalhatja a használt nevet, a névmásokat, a nemet, a test bármely olyan részére használt szavakat, amelyek diszforóriát válthatnak ki, a név és a névmások mellett (pl. Személy, ember, beteg) stb.), és bármi más, ami segíthet abban, hogy megerősítették és megbecsüljék.
Nincs oka annak, hogy egy orvos, bemutatva az asszisztensének, nem mondhat ilyet: „Ez [a neved], egy 30 éves ember, akinek invazív ductalis carcinoma van a mellkasának bal oldalán.”
Ha megvan a listája, ossza meg minden recepcióval, ápolóval, PCA-val, orvosokkal vagy más alkalmazottakkal, akikkel kapcsolatba lép. A recepciósok és az ápolónők még megjegyzéseket is felvehetnek az orvosi diagramba, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy más szolgáltatók látják-e és használják-e az Ön helyes nevét és névmásait.
Támogatási emberei képesek lesznek nyomon követni és kijavítani bárkit, aki téged megsért, vagy más módon hiányzik a jegyzet.
Természetesen nem mindenki kényelmesen állapítja meg az ilyen jellegű határokat az egészségügyi szolgáltatókkal, különösen akkor, ha életveszélyes betegség ellen küzd. Ha nincs kedve hozzá, az teljesen érvényes. És nem teszi hibájává, hogy nemi hovatartozásban részesítenek vagy olyan módon hivatkoznak rád, amely nem működik neked.
Nem az a feladata, hogy orvosi szakembereket oktasson. Feladatuk megkérdezni. Ha nem teszik meg, és neked megvan az érzelmi képességed kijavításukra, az valóban hasznos és végső soron felhatalmazó lépés lehet számodra. De ha nem, próbáld meg nem hibáztatni magad. Ezt csak a lehető legjobban próbálja átvészelni.
Ez eljutott a kérdésed második részéhez: nem bináris túlélőként kérek támogatást.
Említette, hogy a transz / nem bináris emberek, akiket helyben és online ismer, valóban támogatóak, de nem túlélők (vagy legalábbis nem túlélik ugyanazt a rákot, mint Ön). Milyen támogatást keres, amire konkrétan szüksége lehet az emlőrákot túlélőktől?
Csak azért kérdezem, mert bár a rákot támogató csoportok valóban hasznosak lehetnek, nem mindenkinek megfelelőek vagy szükségesek. Azt hiszem, sokan úgy érezzük, hogy a kezelés során egy „támogató csoportba kell mennünk”, mert ez a “tennivaló”. De lehetséges, hogy barátaid, partnereid és transz / nem bináris csoportok már kielégítik a társadalmi és érzelmi támogatási igényeket.
Tekintettel arra, hogy ezeket az embereket hasznosabbnak találta, mint a többi rákos túlélőt, akivel találkozott, talán valójában nincs életében rákot támogató csoport alakú lyuk.
És ha ez a helyzet, akkor annak van értelme. A kezelés alatt gyakran megdöbbentett, hogy mennyi minden van bennem olyan emberekkel, akik mindenféle, nem rákos dolgon átestek: agyrázkódás, terhesség, szeretett személy elvesztése, láthatatlan betegség, ADHD, autizmus, Lyme-kór, lupus, fibromyalgia, súlyos depresszió, menopauza, sőt nemi diszfória és nemi megerősítő műtét.
Az egyik dolog, ami a legtöbb fájdalmat okozza most neked, a cissexizmus, és ez egy olyan tapasztalat, amellyel bármelyik transzcsoportban mindenki visszhangozni fog. Nem csoda, hogy ott jobban érzed magad.
Ha mégis olyan forrásokat szeretne találni, amelyek specifikusabbak a transz vagy nem bináris rákos túlélők számára, javasoljuk, hogy vessen egy pillantást a Nemzeti LGBT Rákhálózatra.
Nagyon szeretném, ha még több lenne odakinn. Remélem, ki tudja faragni a magának szükséges helyet.
Bármi legyen is, látlak.
Ahogy a nemét nem a testrészek határozzák meg, amelyekkel született, nem az határozza meg, hogy a rák melyik testrésze sztrájkol.
A tiéd kitartásban,
Miri
Miri Mogilevsky író, tanár és gyakorló terapeuta az ohiói Columbusban. Az Északnyugati Egyetemen pszichológiából szereztek BA-diplomát, a Columbia Egyetemen pedig szociális munkából szereztek mesterképzést. 2017 októberében diagnosztizálták nekik a 2a stádiumú emlőrákot, és 2018 tavaszán fejezték be a kezelést. Miri körülbelül 25 különböző parókát birtokol kemoterápiájából, és szívesen alkalmazza őket stratégiailag. A rák mellett a mentális egészségről, a furcsa identitásról, a biztonságosabb szexről és beleegyezésről, valamint a kertészkedésről is írnak.
.jpg)
