Felnőve a menstruációim fájdalmasak voltak. Nem a mindennapi könnyű görcseid - ez inkább egy szúró, húzós, térdre kopogó fájdalom volt.
Anyámnak és nagymamámnak szörnyű menstruációi voltak, ezért mindig eszembe jutott, hogy ez „normális”. Amit a nők átélnek.
De legbelül azt hiszem, mindig tudtam, hogy valami többről van szó.
Ahogy öregedtem, a fájdalom egyre rosszabb lett. Folytattam a nyomulást, amíg el nem jött egy nap, amikor a fájdalom nem csak „a hónap azon időszakában” volt. Állandó volt, a nap 24 órájában, a hét minden napján.
Szerencsére ebben az időben friss házasságban éltem, és a férjem teljes mértékben támogatta a kérdés gyökerének kiderítését. Minden orvos kinevezésére elvitt, és végigfogta a kezemet.
Évek és évekig tartó normális gondolkodás után végül 23 éves koromban diagnosztizáltak nálam endometriózist.
A diagnózis mindezt perspektívába helyezte
5 orvos és 9 év kellett ahhoz, hogy diagnosztizáljam. De végül megnyugtattam, hogy amit szenvedtem, az valóságos.
Nem voltam drámai, nem kitaláltam. Beteg voltam. Krónikusan beteg voltam.
A diagnosztikai műtétem után az orvosok azt mondták a férjemnek, hogy ha gyereket akarunk szülni, akkor annak most kell lennie.
Tehát ezt tettük. A következő éveket családunk építésével töltöttük. Műtétet végeznék, hogy kitisztítsák az endot, majd megpróbálok babát szülni.
Ezek az évek két legnagyobb ajándékomat eredményezték - a fiaimat, Wyattot és Levi-t. 26 évesen, miután megszülettem a legkisebb fiam, Levi-t, teljesen elkeseredtem a megkönnyebbüléstől, teljesen kétségbeesetten, hogy a fiúk megérdemelt anyja lehessek. Tehát eltávolítottam a méhemet.
3 hónapon belül visszatért a fájdalmam, és egy újabb műtét a petefészkek eltávolítására került a naptárba. Hónapok alatt átmentem egy 26 éves, fájdalmas nőből egy 26 éves nővé, akinek fájdalma és menopauza volt.
20 éves koromban - és menopauzában
Hadd mondjam el ezt a menopauzáról: Nem könnyű, ha a tested még nem áll készen. A csontsűrűségem, a hormonjaim, a hangulataim - mindez széthúzódott.
Miközben megpróbáltam meghozni azt a döntést, amelyet a legjobbnak gondoltam a családom számára, a súlyos endometriózis miatt olyan volt az összetörés, mintha egy régi épületet aprítottak volna le a festékkel.
Fáradtnak, fájónak, kilátástalannak és egyedül éreztem magam - annak ellenére, hogy megvolt a család, amelyről mindig is álmodtam.
Akkor döntöttem úgy, hogy már nem sajnálhatom magam. Ha ezen átmentem, akkor össze kellett csatolnom és bátor arcot kellett öltenem. Itt volt az ideje, hogy valóban elkezdjem megosztani a történetemet.
2009 óta blogoltam kézműves és barkácsprojektekkel, és amikor elkezdődött az endometriózis utam, és a gyenge látogatottságom miatt le kellett állítanom az egyetemen töltött időmet, a figyelmem a figyelem terjesztésére irányult.
Hogyan változtathat az endo-történet megosztása?
Az egyik legnagyobb dolog, amit tehet endometriózisban szenvedő nőként, az, ha megosztja a történetét, hogy más nőknek ne kelljen átvészelniük azt a zavart, amit ön. Legalábbis így nézek rá.
Naponta kapok e-maileket olyan nőktől, akiket éppen diagnosztizálnak, évek óta tartó nőktől, akik kétségbeesik a megkönnyebbüléstől, és olyan nőktől, akik azt mondják nekem, hogy nem tudják, hackelni tudják-e már ezt az életet.
Empátusként, amikor azt mondom, hogy érzem a fájdalmukat, akkor azt értem. Ott voltam, ott, ahol vannak az egyes szakaszokban. Éjszaka közepén voltam a fürdőszoba padlóján, labdáztam és azon gondolkodtam, vajon sikerül-e átvészelnem a fájdalmat.
És meg akarom mutatni ezeknek a nőknek, hogy átvészelhetik. Van fény - csak tudnia kell, hol keresse.
Utazásom sok éven át, sok műtéten és sok kezelésen vett keresztül. Valami, amit rendkívül hasznosnak találtam, az a közösség érzése, amelyet megosztanak más endometriózisban szenvedő nőkkel. Csodálatos támogató csoportok vannak az interneten, a Facebookon és az Instagramon (például az Instagram-csatornámon).
Azt akarom, hogy a blogom és a közösségi csatornáim biztonságos helyet biztosítsanak a nők számára a leszálláshoz, amikor szükségük van rá. Azt akarom, hogy jöjjenek hozzám, és lássák, hogy fájdalmam ellenére még mindig nagyszerű, kiteljesedett, boldog életet élek.
A terápia szintén egy másik csodálatos eszköz. Megtanultam, hogyan kell átvészelni a rossz napjaimat, hogyan kell megbirkózni a fájdalommal, hogyan legyek nyitottabb és hogyan kell megfelelően megszólaltatni a fájdalmaimat.
Valóban hiszek abban, hogy minden embernek - krónikusan betegnek vagy nem - ilyen sarka van a sarkában.
A nyílt megbeszélés, amit átélek, levette a mellkasomról az óriási elefántot. Rögtön megszabadultam a nyomástól, hogy mindent bent tartsak, és csodálatos volt.
Szóval hol vagyok most az utamon? Nos, most vagyok 33 éves, menopauza idején, 7 műtét mélyen, a legtöbb napot feldobom a fájdalomtól, és még mindig nyomkodom.
És hadd legyek nagyon világos, hogy szerintem a nőknek nem kellene áttol egy ilyen betegség. Többet kell tenni azért, hogy támogatást és útmutatást nyújtsunk a szenvedő nőknek, és hogy ezért osztom meg a történetemet.
Valami teljesen megalázó abban, hogy megosztom hányingeremet, hőhullámokat, fájdalmat, alváshiányt, fájdalmat a nemmel, mindezt. Azt hiszem, ehhez kapcsolódnak a nők, ezért nem próbálom szépnek tartani - igazat mondok.
És néha, amikor sűrűben vagy, csak hallani akarod az igazságot.Szeretne hallani valakitől, aki tudja, min megy keresztül - és én valóban mindent megteszek, hogy ez a személy legyek az ezer endometriózisban szenvedő nőnél, akik támogatásért, vagy legalább egy jó nevetésért fordulnak hozzám.
Az elvitel
Ha endometriosisban szenvedsz, ne hagyd, hogy ez téged elfogyasszon.
- Ossza meg mindenkivel történetét, amely meghallgatja, segít felemelni a körülötted szenvedő más nőket, és ami a legfontosabb, megtalálja a támogatást.
- Győződjön meg arról, hogy családja tisztában van-e betegségével és annak velejárójával. Legyen hangos arról, hogyan tudnak támogatni az utazása során.
- Ne hagyja abba az orvos keresését, aki meghallgat. Ha bárkivel találkozik, aki lebecsüli betegségét, vagy rosszul érzi magát a megosztás miatt, veszítse el.
Szüksége van jó emberekre a sarkában, akik támogatni fogják az út minden lépésében. Évekbe telhet, de ha végre megkapja ezt a támogatást, kíváncsi leszel, hogyan teljesítettél valaha anélkül.
Végül egy rohadt harcos vagy. Erős, ellenálló és hatalmas vagy - a betegség ellenére is élheted a kívánt életet.
Még mindig elérheti álmait - és igen, lehet, hogy az utat kissé meg kell változtatni, lehet, hogy több görbéje van, lehet, hogy kétszer olyan hosszú, de tud még mindig oda.
Soha ne add fel a reményt, ne hagyd abba az igazságodat, és ha valaha fülhallgatóra vagy pepecselésre van szükséged, tudod, hol találsz meg.
Eredetileg kézműves projektjeinek megosztásaként indult, Kendall's névadó blog azóta szenvedélyes, teljes munkaidős foglalkozásává fejlődött: egy hely, ahol a szívét az életmód-spektrum tartalmába öntheti (lásd: plusz méretű divat, családbarát utazás és tevékenységek, lakberendezés, receptek és egyebek). Ez egyben hatalmas eszköz az endometriózis elleni küzdelmeinek megosztására és az autizmussal élő gyermek szülővé tételére - mindezt azzal a jelképes fertőző pozitivitással, amely elkötelezett követőit érte el. Merjük, hogy nem szeretsz bele a boldog, mozgalmas világba Kendall Rayburn.
