Mi a különbség az izomsorvadás és a szklerózis multiplex között?

Áttekintés

Az izomdisztrófia (MD) a genetikai rendellenességek egy csoportja, amely fokozatosan gyengíti és károsítja az izmokat.

A sclerosis multiplex (SM) a központi idegrendszer immun-közvetített rendellenessége, amely megzavarja az agy és a test közötti kommunikációt, valamint magában az agyban.

MD vs. MS

Bár az MD és az MS hasonló lehet a felszínen, a két rendellenesség nagyon eltérő:

Izomsorvadás Szklerózis multiplex Az MD befolyásolja az izmokat.Az SM befolyásolja a központi idegrendszert (agy és gerincvelő).Olyan hibás gén okozza, amely részt vesz az izomrostokat a károsodástól védő fehérjék előállításában.Az ok ismeretlen. Az orvosok autoimmun betegségnek tartják, amelyben a szervezet immunrendszere elpusztítja a mielint. Ez egy zsíros anyag, amely megvédi az agy és a gerincvelő idegrostjait.Az MD egy betegségcsoport fedőfogalma, beleértve: Duchenne izomdisztrófiáját; Becker izomdisztrófia; Steinert-kór (myotonikus dystrophia); oftalmoplegikus izomdisztrófia; végtag-öv izomsorvadás; facioscapulohumeralis izomsorvadás; veleszületett izomdisztrófia; disztális izomdisztrófiaEgyetlen betegség négy típusban: klinikailag izolált szindróma (CIS); relapszáló-remittáló MS (RRMS); másodlagos progresszív MS (SPMS); primer progresszív MS (PPMS)Az MD különböző formái gyengítik a különböző izomcsoportokat, amelyek hatással lehetnek a légzésre, a nyelésre, az állásra, a járásra, a szívre, az ízületekre, az arcra, a gerincre és más izmokra, és ezáltal a test működésére. Az SM hatása mindenki számára eltérő, de a gyakori tünetek közé tartoznak a látás, a memória, a hallás, a beszéd, a légzés, a nyelés, az egyensúly, az izomkontroll, a hólyagszabályozás, a szexuális funkció és más alapvető testfunkciók.Az MD életveszélyes lehet.Az MS nem végzetes.A leggyakoribb típus (Duchenne) tünetei gyermekkorban kezdődnek. Más típusok bármilyen életkorban felszínre kerülhetnek, csecsemőtől felnőttig. Az Országos Szklerózis multiplex Társaság szerint a klinikai megjelenés átlagos életkora 30–33 év, a diagnózis átlagos életkora 37 év.Az MD progresszív rendellenesség, amely fokozatosan súlyosbodik.Az MS-vel remisszió lehet.Az MD-nek nincs ismert gyógymódja, de a kezelés képes kezelni a tüneteket és a lassú előrehaladást.Az MS-nek nincs ismert gyógymódja, de a kezelés enyhítheti a tüneteket és lassíthatja a progressziót.

Elvitel

Egyes tüneteik hasonlósága miatt az emberek összekeverhetik az izomdisztrófiát (MD) a sclerosis multiplexgel (MS). A két betegség azonban nagyon különbözik attól, hogy hogyan hatnak a testre.

Az MD befolyásolja az izmokat.Az SM befolyásolja a központi idegrendszert. Bár az MD életveszélyes, az MS nem.

Jelenleg egyik betegségre sem ismert gyógymód, de a kezelés segíthet a tünetek kezelésében és a betegség progressziójának lassításában.