A mellrák túlélője, Ericka Hart velünk együttműködve beszélt személyes útjáról és a Healthline mellrákban szenvedőknek szóló új alkalmazásáról.
A Breast Cancer Healthline egy ingyenes alkalmazás azok számára, akik szembesültek az emlőrák diagnózisával. Az alkalmazás elérhető az AppStore-ban és a Google Playen. Töltse le itt.
Ericka Hart mindössze 13 éves volt, amikor édesanyja mellrákban halt meg.
- Nehéz volt gyerekként átélni. Anyukámnak a 30-as évei elején diagnosztizálták az emlőrákot. ”
Míg megértette az anyja betegségét, Hart már fiatalon megtudta, hogy az emlőrák képében nem szerepelnek olyan nők, akik hasonlítanak az anyjára.
„Abban az időben, amikor azt mondtam az embereknek, hogy anyámnak mellrákja van, azt mondják, hogy„ sehogy ”, mert azt gondolták, hogy az emlőrák egy sajátos módon néz ki. Úgy gondolták, hogy kopasznak, vékonynak és gyengének látszik, de anyám még rövid hajjal is jól nézett ki, és annak ellenére, hogy beteg volt, még mindig teljes munkaidőben dolgozott. ”- mondja Hart.
Az a tény, hogy az anyja fekete nő volt, szintén megkérdőjelezte az észleléseket. Hart rámutat arra, hogy a feketék hosszú múltra tekintenek vissza az orvosi rendszeren kívüli figyelemre, és arra kíváncsi, vajon az anyja kapta-e a legjobb ellátást a 80-as és 90-es években.
Szerencsére azonban Hart anyukája korán megtanította, hogyan kell gondozni magát és a melleit.
- Megmutatta, hogyan kell elvégezni az emlővizsgákat, és azt mondta, hogy tegyem le a zuhany alatt. Körülbelül 13 éves koromban kezdtem el ”- emlékezik vissza Hart.
Tizenöt évvel az önvizsgálatok megkezdése után Hart egy csomót talált a mellében.
„Valami furcsát éreztem - mondja Hart. "Akkor jegyeztem el, és néhány hónappal azelőtt, hogy magam is éreztem volna, a párom egy szexuális interakció során érezte."
Hart biszexuálisnak vallotta magát a középiskolában, és mire főiskolára járt, furcsának nevezte magát.
Elmagyarázza, hogy gyakran „azonos neműek közötti kapcsolatokban így találják meg az emlőrákot - érintés útján. Csak amikor úgy éreztem [miután a párom megtette], úgy döntöttem, hogy kivizsgálom. ”
Hart megbeszélt egy mellspecialistát a New York-i Bronxban, aki véletlenül a barátja is volt. Miután mammográfiát, ultrahangot és biopsziát kapott, 2014 májusában 28 éves korában kétoldali emlőrákot diagnosztizáltak nála. Az egyik mellben HER2-pozitív 0. stádium, a másikban hármas-negatív 2. stádium volt.
"Az eredeti kérdésem az volt, hogy elveszítem-e a hajam és át kell-e mennem kemoterápián" - mondja Hart. - Emlékszem, anyám nehezen tudta elveszíteni a haját. Fekete, nőies emberekként nagyon ragaszkodunk a hajunkhoz, és sok kulturális jelentősége van a haj körül. Inkább ragaszkodtam a hajamhoz, mint a melleimhez.
Hart orvosa kettős masztektómiát javasolt 2014-ben, majd kb. Egy év kemoterápiával. Mindkettőt megtette.
Noha nem habozott a műtéttel, mert úgy gondolta, hogy ez a legjobb esélye a túlélésre, azt mondja, csak a műtét után jött rá, hogy soha nem lesz képes szoptatni.
„Soha nem kapcsolódtam a mellemhez, mint olyan dolgokhoz, amelyek miatt nőies voltam, vagy ki vagyok, vagy hogyan vonzom a partnereket. Csak ott voltak, és ingben szépen néztek ki. Tetszett, hogy a mellbimbóm jól érezte magát, de összességében a mellem elvesztése sok szempontból nem volt számomra súlyos veszteség ”- osztja meg Hart. "Azért vagyok valaki, aki babákat akar szülni, és miután elveszítette a melleimet, meg kellett gyászolnom, hogy soha nem leszek képes szoptatni."
Aggódott a mellimplantátumokkal végzett rekonstrukciós műtét kialakulásának módja miatt is.
"Anyámnak lumpectomia volt, nem mastectomia, ezért soha nem láttam kettős mastectomiával rendelkező fekete embert" - mondja Hart. "Mivel már nem lennének mellbimbóim, arra gondoltam, hogy a hegek a mellem alatt vannak-e, vagy rajtuk túl."
Hart megkérdezte plasztikai sebészét, hogy tudna-e neki fényképet mutatni arról, hogy a hegek mit szeretnének egy fekete embernél. Két hétig tartott a sebész, hogy képet találjon. Ez hazaért Hartnak, és ösztönözte őt az ügyvédre.
- Az emlőrák képe egy fehér nő, aki középosztálybeli, három gyermeke van, kisbuszt vezet és a külvárosban él. Így fog kinézni minden októberi [emlőrák-tudatosítási hónap] reklámfilm ”- mondja.
"Elkeserítő, mert az történik, hogy a fekete emberek nagyobb arányban halnak meg mellrákban, mint a fehérek." A konfliktus része, Hart úgy érzi, „nem látom magam érdekérvényesítő erőfeszítésben”.
Fiatal, fekete, furcsa túlélőként úgy döntött, hogy 2016-ban saját kezébe veszi az ügyeket az Afropunk Fest-en, egy zenei fesztiválon, ahol sokszor járt, többek között akkor is, amikor kemoterápiát kapott.
Ebben a pillanatban Hart meghatottan vette le a felsőjét és csupaszította hegeit.
"Amikor megláttam egy férfit, aki levette a pólóját, azt hittem, én is" - mondja. - Úgy döntöttem, hogy félmeztelenül megyek, hogy felhívjam a figyelmet és vitassam ezt az elképzelést, miszerint a nőies testű emberek nem járhatnak ing nélkül, ha kint meleg van. Miért van az, hogy eltakarjuk az ingünket és melltartót viselünk, ha melegünk van, de az ember lehet inge nélkül is, és ez normális? Mindenkinek van mellszövete.
Azt is remélte, hogy hegeinek feltárása segíteni fogja a fekete, furcsa embereket abban, hogy tudják, hogy mellrákot kaphatnak.
„Testünk és életünk számít, és az érdekképviseletre kell összpontosítanunk. Régóta történtek feledésbe merült történeteink, és úgy gondolom, itt az ideje, hogy vigyázzanak ránk - mondja Hart.
Az afropunki akció mélyreható volt, de igaz Hart belső aktivistájára is. Abban az időben 10 évet élt szexualitás oktatóként. Ezt megelőzően a Békehadtestnél szolgált, HIV / AIDS elleni önkéntesként Etiópiában.
„Egy ideje tanítottam, és úgy érzem, hogy a [hegeim megmutatása] olyan, mintha tanítanék, de a testedet használnád a szád helyett. Tanítás közben vagyok a legjobban jelen, ezért jobban éreztem magam jelen és a testemben, mint valaha volt ”- mondja. „Tudtam, hogy mások is vannak körülöttem. Úgy éreztem, hogy egy kicsit aggódnak, hogy az emberek feljönnek hozzám, és engem megfélemlítenek. De olyan gyönyörű volt. Az emberek csak azt kérdeznék tőlem, hogy mi történt, és ez elkeserítő volt, mert ez azt mutatja, hogy nem tudjuk, hogyan néz ki az emlőrák. "
2016 óta Hart küldetése az, hogy megváltoztassa a felfogást egyedülálló márkájával „topless activism”. Fotókat oszt meg magáról az Instagramon (@ihartericka) és a weboldalán (ihartericka.com).
„Mindig úgy éreztem, ha senki más nem fog felállni és mondani valamit, akkor én vagyok az. Alig várja, hogy valaki más mondja ki, vagy fényképeket készítsen az emlőrákban szenvedőről. Te vagy az. Muszáj odaadnod magad ”- mondja Hart.
Legutóbbi törekvése az Healthline partneri együttműködésével képviseli az ingyenes mellrákos alkalmazást, amely összeköti az emlőrákban túlélőket a rákos stádiumuk, a kezelésük és az életmódjuk alapján. A felhasználók böngészhetnek a tagprofilokban, és kérhetik, hogy megfeleljenek a közösség bármely tagjának. Csatlakozhatnak egy napi megbeszéléshez, amelyet egy Breast Cancer Healthline útmutató vezet. A vita témái között szerepel a kezelés, az életmód, a karrier, a kapcsolatok, az új diagnózis feldolgozása és a 4. stádiummal való együttélés.
Ezenkívül az alkalmazás az Healthline egészségügyi szakemberei által felülvizsgált életmód- és hírtartalmat kínál, amely információkat tartalmaz a diagnózisról, a műtétről, a klinikai vizsgálatokról és a legújabb emlőrák-kutatásról, valamint az öngondoskodási és mentálhigiénés információkról, valamint a túlélők személyes történeteiről.
"Amikor felmerült az alkalmazás lehetősége, azt hittem, hogy nagyszerű" - mondja Hart. „Az emlőrák körüli legtöbb érdekképviselet egy sajátos módon néz ki, és a Healthline-t ez nem érdekelte. Érdekeltek voltak meghallgatni fekete, furcsa emberként szerzett tapasztalataimat, és ezt beépíteni egy olyan helyzetbe, amelybe gyakran nem veszünk figyelembe [”) - mondja.
A Breast Cancer Healthline (BCH) biztonságos teret kínál mindenki számára, aki mellrákon átesik, és 35 módot kínál a tagoknak a nemük azonosítására. Az alkalmazás elősegíti azt a közösséget, amelynek középpontjában a tagok egymásra találása áll. Az egyének más érdekeltek, a termékenységtől és a vallástól kezdve az LMBTQIA jogaiig, valamint a munka és a magánélet egyensúlyáig. A tagok minden nap új emberekkel ismerkedhetnek meg, és új barátokkal mérkőzhetnek meg tapasztalataik megosztása érdekében.
Talán a legfontosabb, hogy a BCH azonnali támogatást kínál elkötelezett közösségén keresztül, beleértve hat csoportot, ahol a tagok kölcsönhatásba léphetnek, kérdéseket tehetnek fel és segítséget találhatnak.
"Szeretném, ha az emberek tudnák, hogy személyazonossága nem véd meg az emlőráktól" - mondja Hart. „Remélem, hogy [az alkalmazást használó emberek] több információt kapnak betegségükről és a lehetőségeikről, hogy visszahozhassák azt orvosukhoz, és támogathassák maguknak, amit sokszor az emlőrákos betegeknek kell különösen a színes emberek. ”
Cathy Cassata szabadúszó író, aki az egészséggel, a mentális egészséggel és az emberi viselkedéssel kapcsolatos történetekre specializálódott. Rendelkezik érzelmekkel írni, és éleslátó és vonzó módon kapcsolatba lépni az olvasókkal. Olvasson tovább a munkájárólitt.
-in-a-million-my-experience-as-a-repeat-egg-donor.jpg)
