Amniocentesis

Terhes állapotban a „teszt” vagy az „eljárás” szavak riasztóan hangozhatnak. Nyugodj meg, nem vagy egyedül. De tanulni miért bizonyos dolgok ajánlottak és hogyan elkészültek valóban hasznosak lehetnek.

Csomagoljuk ki, mi az a magzatvíz és miért dönthet úgy, hogy van.

Ne feledje, hogy orvosa partner ebben az utazásban, ezért mondja el nekik minden aggályukat, és tegyen fel annyi kérdést, amennyire szüksége van.

Mi az a magzatvíz?

Az amniocentézis olyan eljárás, amelynek során orvosa kis mennyiségű magzatvizet távolít el a méhéből. Az eltávolított folyadék mennyisége általában legfeljebb 1 uncia.

A magzatvíz körülveszi a csecsemőt az anyaméhben. Ez a folyadék a csecsemő sejtjeinek egy részét tartalmazza, és arra használják, hogy kiderítse, vannak-e genetikai rendellenességei a babájának. Ezt a fajta amniocentézist általában a második trimeszterben hajtják végre, jellemzően a 15. hét után.

Fel lehet használni annak meghatározására is, hogy a baba tüdeje elég érett-e ahhoz, hogy túlélje a méhen kívül. Ez a fajta amniocentesis később jelentkezik terhességében.

Orvosa hosszú, vékony tűvel gyűjt kis mennyiségű magzatvizet. Ez a folyadék körülveszi és megvédi a babát, amíg a méhében van.

Ezután a laboratóriumi technikus megvizsgálja a folyadékot bizonyos genetikai rendellenességek, köztük Down-szindróma, spina bifida és cisztás fibrózis szempontjából.

A teszt eredményei segíthetnek a terhességgel kapcsolatos döntések meghozatalában. A harmadik trimeszterben a teszt azt is megállapíthatja, hogy a baba elég érett-e ahhoz, hogy megszülessen.

Hasznos annak eldöntésében is, hogy korán kell-e szülnie a terhességi szövődmények megelőzése érdekében.

Miért ajánlott az amniocentesis?

A prenatális szűrővizsgálatok kóros eredményei az egyik leggyakoribb oka annak, hogy fontolóra veheti az amniocentézist. Az amniocentézis segíthet orvosának megerősíteni vagy visszautasítani a szűrővizsgálat során talált rendellenességekre utaló jeleket.

Ha már volt gyermeke születési rendellenességgel vagy az agy vagy a gerincvelő súlyos rendellenességének, amelyet idegcsőhibának neveznek, az amniocentesis ellenőrizheti, hogy a születendő gyermeke is rendelkezik-e ezzel a betegséggel.

Ha 35 éves vagy annál idősebb, a babádnak nagyobb a kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma kockázata. Az amniocentesis azonosíthatja ezeket a rendellenességeket.

Ha Ön vagy partnere egy genetikai rendellenesség, például a cisztás fibrózis ismert hordozója, az amniocentézis felismerheti, hogy a születendő gyermeke rendelkezik-e ezzel a rendellenességgel.

A terhesség alatti szövődmények megkövetelhetik, hogy a teljes időtartamnál előbb szállítsd babádat. Az érettségi magzatvízvizsgálat segíthet annak megállapításában, hogy a baba tüdeje elég érett-e ahhoz, hogy gyermeke túlélhesse az anyaméhén kívül.

Orvosa amniocentézist is javasolhat, ha arra gyanakszik, hogy születendő gyermeke fertőzésben vagy vérszegénységben szenved, vagy ha úgy gondolja, hogy méhfertőzése van.

Ha szükséges, az eljárás elvégezhető a méhben lévő magzatvíz mennyiségének csökkentése érdekében is.

Hogyan végezzük az amniocentézist?

Ez a teszt ambuláns eljárás, ezért nem kell kórházban maradnia. Orvosa először ultrahangot végez, hogy meghatározza a baba pontos helyét a méhében.

Az ultrahang egy nem invazív eljárás, amely nagyfrekvenciás hanghullámokat használ a születendő csecsemő képének elkészítéséhez. Az ultrahang alatt a hólyagjának tele kell lennie, ezért előzőleg igyon sok folyadékot.

Az ultrahang után orvosa zsibbadó gyógyszert alkalmazhat a hasának egy részén. Az ultrahang eredmények biztonságos helyet biztosítanak számukra a tű behelyezéséhez.

Ezután tűt fognak behúzni a hasába és a méhébe, kis mennyiségű magzatvizet kivonva. Az eljárás ezen része általában körülbelül 2 percet vesz igénybe.

A magzatvízen végzett genetikai vizsgálatok eredményei általában néhány napon belül elérhetők.

A csecsemő tüdejének érettségét meghatározó vizsgálatok eredményei általában néhány órán belül elérhetők.

Milyen komplikációk társulnak az amniocentézissel?

Az amniocentézist általában 16-20 hét között ajánlják, ami a második trimeszterben van. Bár szövődmények is előfordulhatnak, ritkábban tapasztalható a súlyosabb.

A vetélés kockázata legfeljebb 3 százalék, ha a Mayo Clinic szerint a második trimeszterben végezzük az eljárást. A kockázat valamivel magasabb, ha a teszt a terhesség 15 hete előtt történik.

Az amniocentézissel járó szövődmények a következők:

• görcsök
• kis mennyiségű hüvelyi vérzés
• magzatvíz, amely kiszivárog a testből (ez ritka)
• méhfertőzés (szintén ritka)

Az amniocentézis fertőzéseket, például hepatitis C-t vagy HIV-t okozhat a születendő csecsemőben.

Ritka esetekben ez a teszt a csecsemő egyes vérsejtjeinek bekerülését idézheti elő a véráramba. Ez azért fontos, mert létezik egyfajta fehérje, az úgynevezett Rh faktor. Ha ez a fehérje megvan, a vér Rh-pozitív.

Ha nincs ez a fehérje, a véred Rh-negatív. Lehetséges, hogy Ön és a baba különböző Rh osztályozással rendelkezzen. Ha ez a helyzet áll fenn, és a véred keveredik a baba vérével, akkor a tested úgy reagálhat, mintha allergiás lenne a csecsemő vérére.

Ha ez bekövetkezik, orvosa a RhoGAM nevű gyógyszert fogja kapni. Ez a gyógyszer megakadályozza a testet olyan antitestek előállításában, amelyek megtámadják a baba vérsejtjeit.

Mit jelentenek a teszt eredményei?

Ha az amniocentézis eredményei normálisak, akkor a babának valószínűleg nincsenek genetikai vagy kromoszóma-rendellenességei.

Érettségi amniocentézis esetén a normál vizsgálati eredmények biztosítják, hogy a baba készen áll a születésre, nagy valószínűséggel a túlélésre.

A kóros eredmények azt jelenthetik, hogy genetikai probléma vagy kromoszóma-rendellenesség van. De ez nem azt jelenti, hogy abszolút. További diagnosztikai tesztek végezhetők a további információk megszerzése érdekében.

Ha nem világos, hogy mit jelenthetnek az eredmények, ne habozzon, kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját. Segíthetnek a következő lépésekről való döntéshozatalhoz szükséges információk összegyűjtésében is.