Mire számíthat az SM diagnózisa után valakitől, aki ott volt

Kedves, nemrégiben diagnosztizált sclerosis multiplexes harcos,

Sajnálom, hogy a legutóbbi sclerosis multiplex (SM) diagnózisáról hallottam.Nem kívánnám ezt az életet senkinek, de megnyugtatnom kell, hogy nem vagy egyedül. És amilyen egyszerűen hangzik, minden rendben lesz.

Hét évvel ezelőtt diagnosztizáltak nekem SM-t. Egy nap felébredtem, és nem éreztem a lábaimat és a járásomat. Bementem az ügyeletre, meggyőzve magamról, hogy ez fertőzés, és néhány antibiotikum kijavítja. Néhány nap múlva visszatérnék az „én” -hez.

Aznapi MR-vizsgálat több elváltozást mutatott az agyamon, a nyakamon és a gerincemen. Aznap este MS-t diagnosztizáltak nálam.

Öt napig kaptam egy kört nagy dózisú szteroidokkal, majd elrendeltem, hogy költözzek vissza a szüleimhez gyógyulni. Összepakoltam egy táskát, és néhány hétre DC-ből Pittsburghbe mentem. Mondtam a főnökömnek, hogy visszajövök, és otthagytam a munkatársak listáját, hogyan kell eljárni.

Soha nem tértem vissza. Drámai módon hangzik, de ez az igazság.

Néhány héttel a szüleimhez való visszatérés után újabb visszaesésem volt, ami miatt a nyárra a kórházba kerültem. A dysarthria miatt nem tudtam beszélni, nem tudtam járni, és súlyos ügyességi problémáim voltak. A testem nem reagált a szteroidokra vagy a betegségkezelő gyógyszeremre. Kipróbáltuk még a plazmaferezist is, ezt az eljárást, amely kiszűri a káros antitesteket a vérből.

Nyolc hetet töltöttem fekvőbeteg rehabilitációban, ahol megtanultam, hogyan kell enni a súlyozott edényekkel, megtanultam egy újfajta beszédmódot, ami nem úgy hangzott, mint én, és újból megtanultam, hogyan kell mankóval járni.

Életem legfélelmetesebb élménye volt. De visszatekintve, nem csak erre emlékszem.

Arra is emlékszem, hogy a családom minden nap megjelent. Emlékszem, hogy barátaim cukorkával és szeretettel látogattak meg. Emlékszem a terápiás kutyákra, az ápolókra, akik a szobámat „hercegnő lakosztálynak” nevezték el, és a gyógytornászomra, aki rámtolt, mert tudta, hogy elvihetem. Emlékszem, hogy harcos lettem.

Az MS életváltoztató. Ha MS-t diagnosztizáltak nálad, két lehetőséged van: áldozattá válhatsz vagy harcos válhatsz általa.

A harcos bátor harcos. Bátran alkalmazkodó életet élni egy olyan világban, amely nem annyira alkalmazkodó-barát. Bátor, ha minden nap felkelsz, és olyan állapotban harcolsz a saját tested ellen, amelynek nincs gyógymódja. Lehet, hogy most nem érzed, de harcos vagy.

Az első nyár óta a hullámvölgyek útját tapasztaltam. Sokkal több életet megváltoztató tünetet élnék át. Egy teljes évet töltöttem egy kerekesszékben, mielőtt újra megtanultam volna sétálni karokkal. Maratonban versenyeznék fekvő triciklivel.

Tovább harcolnék. Továbbra is alkalmazkodnék. És korlátlanul élnék korlátlanul.

Néha nem szeretem megosztani az újonnan diagnosztizált utamat, mert nem akarom, hogy megfélemlítsen. Nem akarom, hogy megijedj a lehetőségektől, a micsoda, ha van, és a csalódástól.

Remélem, hogy helyette találkozom, az bármi története, az rendben lesz. Ideiglenesen elveszítheti látásképességét, de a többi érzéke növekedni fog. Lehet, hogy mobilitási problémákat tapasztal, de együtt fog működni egy gyógytornásszal, aki segít meghatározni, hogy szüksége van-e segédeszközre, és hogy újra mozgásba lendüljön. Lehet, hogy még a hólyagjával is gondok vannak, de ez után néhány vicces történet adódik.

Nem vagy egyedül. Számos más, MS-vel rendelkező ember él, mint te. Bár az SM minden esete más, mi is megkapjuk, mert megvannak. Ebben nagy a kényelem.

A rendelkezésre álló betegségkezelési terápiákban is sok remény van. Bár az SM-nek nincs gyógyírja, vannak olyan gyógyszerek, amelyek elősegítik a progresszió lassulását. Lehet, hogy most kezdett egyet, vagy beszélgethet a neurológusával, még mindig arról, hogy melyik a legjobb. Remélhetőleg sikerül találni egyet, amely segít.

Bármit is érzel most, érezd. Szánjon rá időt az alkalmazkodásra. Nincs megfelelő módszer ennek a betegségnek a kezelésére. Csak meg kell találnia azt, ami az Ön és útja számára megfelelő.

Rendben leszel.

Harcos vagy, emlékszel?

Szeretet,

Eliz

Eliz Martin krónikus betegség és fogyatékosság szószólója, aki osztja életét abban, hogy pozitívan éljen a sclerosis multiplexben. Kedvenc szószóló módja a korlátlan, korlátolt életmód megosztása, gyakran a mobilitás és az adaptív segédeszközök segítségével. Megtalálhatja az Instagram @thesparkledlife webhelyén, olyan tartalommal, amely vegyesen szemet, csillogást és a hétköznapi témákon túlmutató témákat tartalmaz.