Egyes 2. és 3. fázisú klinikai vizsgálatokban a betegeket különböző kezelésekben részesülő csoportokba sorolják. A betegek véletlenszerű véletlenszerű besorolását véletlenszerűségnek nevezzük. A legegyszerűbb próba kialakításakor az egyik csoport megkapja az új kezelést. Ez a nyomozócsoport. A másik csoport placebót kap (a legtöbb esetben standard terápiát). Ez a kontrollcsoport. A klinikai vizsgálat során és annak végén több ponton a kutatók összehasonlítják a csoportokat, hogy kiderüljön, melyik kezelés hatékonyabb vagy kevesebb mellékhatása van. Számítógépet szoktak használni a betegek csoportokba sorolásához.
A véletlenszerűség, amelynek során az embereket csak véletlenszerűen osztják csoportokba, segít megelőzni az elfogultságot. Elfogultság akkor fordul elő, ha a vizsgálat eredményeit befolyásolják az emberi döntések vagy más tényezők, amelyek nem kapcsolódnak a tesztelt kezeléshez. Például, ha az orvosok kiválaszthatják, melyik betegeket melyik csoportba sorolják, egyesek egészségesebb betegeket rendelhetnek a kezelési csoportba, a betegebb betegeket pedig a kontroll csoportba, anélkül, hogy ezt jelentenék. Ez befolyásolhatja a próba eredményeit. A randomizálás segít biztosítani, hogy ez ne történjen meg.
Ha azon gondolkodik, hogy csatlakozik egy randomizált random klinikai vizsgálathoz, fontos megértenie, hogy sem Ön, sem orvosa nem választhatja ki, hogy melyik kezelést kapja.
Vakítás
Az elfogultság esélyének további csökkentése érdekében a véletlenszerűsítést magában foglaló kísérleteket néha „megvakítják”.
Az egyvakos próbák azok, amelyekben nem tudja, melyik csoportba tartozik, és mely beavatkozást kapja, amíg a tárgyalás le nem zárul.
A kettős-vak vizsgálatok azok, amelyekben sem Ön, sem a nyomozók nem tudják, hogy melyik csoportba tartoznak a vizsgálat végéig.
A vakítás segít megelőzni az elfogultságot. Például, ha a betegek vagy az orvosok ismerték a beteg kezelési csoportját, ez befolyásolhatja a különböző egészségügyi változások bejelentésének módját. Azonban nem minden kezelési kísérletet lehet megvakítani. Például az új kezelés szokatlan mellékhatásai vagy annak módja egyértelművé teheti, hogy ki kapja és ki nem.
Sokszorosítva az NIH Nemzeti Rákkutató Intézetének engedélyével. Az NIH nem támogatja és nem javasolja az Healthline által itt leírt vagy kínált termékeket, szolgáltatásokat vagy információkat. Az oldal utolsó áttekintése 2016. június 22-én.
).jpg)
