A klinikai vizsgálatok protokollként ismert tervet követnek. A protokollt gondosan tervezték, hogy egyensúlyba hozza a résztvevők potenciális előnyeit és kockázatait, és megválaszolja a konkrét kutatási kérdéseket. A protokoll a következőket írja le:
- a tanulmány célja
- aki jogosult részt venni a tárgyaláson
- a résztvevőket érintő kockázatok elleni védelem
- részletek a tesztekről, eljárásokról és kezelésekről
- várhatóan meddig tart a tárgyalás
- milyen információkat fognak gyűjteni
A klinikai vizsgálatot vezető kutató vezeti. A kutatócsoport tagjai rendszeresen figyelemmel kísérik a résztvevők egészségét, hogy meghatározzák a tanulmány biztonságosságát és hatékonyságát.
Sokszorosítva az NIH Clinical Trials and You engedélyével. Az NIH nem támogatja és nem javasolja az Healthline által itt leírt vagy kínált termékeket, szolgáltatásokat vagy információkat. Az oldal utolsó áttekintése 2017. október 20-án.
.jpg)
.jpg)
